Anti-syklisk citrullinert peptid (CCP) antistoff ELISA-sett

Kort beskrivelse:

Dette produktet er beregnet for kvalitativ in vitro-deteksjon av nivåer av anti-sykliske citrullinerte peptidantistoffer i humant serum. Klinisk kan det brukes som et hjelpediagnostisk verktøy for revmatoid artritt (RA).

Antistoffer mot sykliske citrullinerte peptider er autoantistoffer som retter seg mot sykliske citrullinerte peptider, en type modifisert proteinantigen. Deres tilstedeværelse er nært forbundet med revmatoid artritt, en kronisk autoimmun sykdom karakterisert av leddbetennelse og -skade. Sammenlignet med andre revmatoidmarkører viser disse antistoffene høy spesifisitet for RA, spesielt i de tidlige stadiene av sykdommen når kliniske symptomer ennå ikke er typiske.

For pasienter med mistenkt RA kan det å oppdage nivåer av anti-sykliske citrullinerte peptidantistoffer bidra til å bekrefte diagnosen på et tidlig stadium, noe som er avgjørende for rettidig intervensjon og forebygging av irreversibel leddskade. Det hjelper også med å skille RA fra andre typer leddgikt med lignende symptomer, og dermed veilede klinikere til å utvikle mer målrettede behandlingsplaner og forbedre den generelle håndteringen av sykdommen.

Send e-post til oss

Produktdetaljer

Produktetiketter

Prinsipp

Dette settet detekterer anti-sykliske citrullinerte peptidantistoffer (CCP-antistoffer) i humane serumprøver basert på den indirekte metoden, med rensede sykliske citrullinerte peptidantigener brukt som beleggantigen.

Testprosessen starter med å tilsette serumprøven til reaksjonsbrønner som er forhåndsbelagt med de ovennevnte rensede antigenene, etterfulgt av en inkubasjonsperiode. I løpet av denne inkubasjonen, hvis CCP-antistoffer er tilstede i prøven, vil de spesifikt gjenkjenne og binde seg til de sykliske citrullinerte peptidantigenene som er belagt på mikrobrønnene, og danne stabile antigen-antistoff-komplekser. For å sikre nøyaktigheten i de påfølgende trinnene fjernes ubundne komponenter i reaksjonsbrønnene gjennom en vaskeprosess, noe som bidrar til å eliminere potensiell interferens fra andre stoffer i serumet.

Deretter tilsettes enzymkonjugater til reaksjonsbrønnene. Etter en andre inkubasjon vil disse enzymkonjugatene spesifikt feste seg til de eksisterende antigen-antistoffkompleksene, og danne et større immunkompleks som inkluderer antigenet, antistoffet og enzymkonjugatet. Når TMB-substratløsningen introduseres i systemet, katalyserer enzymet i konjugatet en kjemisk reaksjon med TMB-substratet, noe som resulterer i en synlig fargeendring. Intensiteten til denne fargereaksjonen er direkte relatert til mengden CCP-antistoffer som er tilstede i den opprinnelige serumprøven. Til slutt brukes en mikroplateleser til å måle absorbansen (A-verdien) til reaksjonsblandingen. Ved å analysere denne absorbansverdien kan nivået av CCP-antistoffer i prøven bestemmes nøyaktig, noe som gir et pålitelig grunnlag for relevant klinisk testing og diagnose.

Produktfunksjoner

Høy sensitivitet, spesifisitet og stabilitet

Produktspesifikasjon

Prinsipp	Enzymkoblet immunosorbentanalyse
Type	IndirekteMetode
Sertifikat	NMPA
Eksemplar	Humant serum/plasma
Spesifikasjon	48T /96T
Lagringstemperatur	2-8℃
Holdbarhet	12måneder