firma profil
Beijing Beier Bioengineering Co., Ltd. ble etablert i Beijing i september 1995, og er en høyteknologisk bedrift i Kina som spesialiserer seg på utvikling og produksjon av in vitro diagnostiske reagenser.
Teknologisk innovasjon har alltid vært den første drivkraften for selskapets kontinuerlige utvikling.Etter mer enn 20 år med uavhengig forskning og utvikling, har Beier bygget en multi-type og multi-prosjekt integrering teknologi plattformer, inkludert magnetisk partikkel kjemiluminescens diagnostisk reagens, ELISA diagnostisk reagens plattform, kolloidalt gull POCT rask diagnostisk reagens, PCR molekylær diagnostisk reagens, biokjemisk diagnostisk reagens og utstyrsproduksjon.If har dannet en komplett produktlinje som dekker respiratoriske patogener, prenatal og postnatal omsorg, hepatitt, Epstein-Barr-virus, autoantistoffer, tumormarkører, skjoldbruskkjertelfunksjon, leverfibrose, hypertensjon og andre felt.
Vår fordel
Siden etableringen har salgsinntektene fortsatt å vokse, og det har gradvis blitt et av de førsteklasses innenlandske in vitro-diagnostiske produktselskapene i Kina.
Samarbeidsforhold
Som et av selskapene med det mest komplette utvalget av immundiagnostiske produkter i bransjen, har Beier nådd et langsiktig samarbeidsforhold med mer enn 10 000 sykehus og mer enn 2000 partnere i og utenfor Kina.
Høy markedsandel
Blant dem er diagnostiske reagenser for respiratoriske patogener, Epstein-Barr-virus og prenatal og postnatal omsorg de første produktene som er godkjent for markedsføring i Kina, rangert blant de tre beste i innenlandske markedsandeler og har brutt gjennom monopolposisjonen til importerte produkter i Kina.
Utvikle seg godt
Beier tar menneskers helse som sitt eget oppdrag og fokuserer på å utforske nye deteksjonsområder.For tiden har Beier dannet et mønster for gruppeutvikling og diversifisert utvikling av produktplattformer.
Selskapets historie
-
- I 1995, etablering som en høyteknologisk bedrift.
1995 -
- I 1998 ble "Human Chorionic Gonadotropin test kit (Colloidal Gold)" godkjent av helsedepartementet.
1998 -
- I 1999 gjennomførte det nasjonale 863-programmet "Forskning på spesifikke gendiagnostiske reagenser for patogene mikroorganismer" for å utvikle Helicobacter pylori-antistoff ELISA-settet.
1999 -
- I 2001, det første selskapet i Kina som fikk registreringen av "Anti-Helicobacter pylori antibody ELISA kit".
2001 -
- I 2005 GMP-sertifisert.
2005 -
- I 2006 var det første selskapet i Kina som fikk registreringen for "Human Cytomegalovirus IgM Antibody ELISA Kit".
2006 -
- I 2007, det første selskapet i Kina som fikk registreringen for "EB VCA antibody (IgA) ELISA kit".
2007 -
- I 2008, det første selskapet i Kina som fikk registreringen av "10 produkter av TORCH ELISA og 4 elementer av TORCH-IgM Rapid test".
2008 -
- I 2009 var det første selskapet i Kina som fikk registreringen av "Testsett for hepatitt D-virus".
2009 -
- I 2010, det første selskapet i Kina som fikk registreringen av "Enterovirus 71 IgM / IgG ELISA kit".Andre gang GMP-sertifisert.
2010 -
- I 2011 vant prosjektet "Giant Cell Recombinant Antigen" tredjeprisen for Science and Technology Progress Award.
2011 -
- I 2012, det første selskapet som oppnådde registreringen av "EB virus series test kit (Enzyme-linked Immunoassay)" for diagnostisering av infeksiøs monocyttdysenteri.
2012 -
- I 2013, det første selskapet som oppnådde registreringen av Coxsackie Group B virus IgM / IgG ELISA kit for påvisning av viral myokarditt.
2013 -
- I 2014 foretok utviklingen av respiratoriske patogendeteksjonssett i det nasjonale tolvte femårige nøkkelforskningsprosjektet "AIDS and Major Infectious Diseases Project".Det var det første selskapet i Kina som fikk registreringen av 12 respiratoriske patogener IgM / IgG antistoff testsett.
2014 -
- I 2015, det første selskapet i Kina som fikk registreringen av "streptococcus pneumoniae antigen test kit" og fullførte tredje gangs GMP-sertifisering.
2015 -
- I 2016 vant "EV71 virus IgM test kit" tredjeprisen til Beijing Science and Technology Progress."Forskning og utvikling og anvendelse av diagnostiske reagenser og teknologier i serien av patogene mikroorganismer" vant førsteprisen til Jiangsu Pharmaceutical Science and Technology Progress.Bestått ISO13485-sertifiseringsvurderingen.
2016 -
- •I 2017 foretok utviklingen av diagnostiske reagenser for plutselige akutte infeksjonssykdommer i det nasjonale 13. femårige nøkkelprosjektet "Forebygging og kontroll av store infeksjonssykdommer som AIDS og viral hepatitt".
2017 -
- I 2018 oppnådde produktregistrering TORCH 10 (Magneto particle Chemiluminescence).
2018 -
- •I 2019, det første innenlandske selskapet som oppnådde registrering av respiratoriske patogener (magnetisk partikkelkjemiluminescens).•I 2019 oppnådde registreringen av EB-virus-produkter (magnetisk partikkelkjemiluminescens).
2019 -
- I 2020 gjennomførte Beijing kommunale vitenskaps- og teknologikommisjons nødprosjekt "R & D of New Coronavirus (2019-nCoV) Antibody Rapid Test Cassette".Covid-19 Antigen Rapid Test oppnådde CE-registreringen, som oppfyller EU-tilgangskvalifikasjonen.Fikk registrering av kvalitetskontrollprodukter for eugeniske 10 varer.
2020 -
- I 2021, det første selskapet i Kina som oppnådde registrering for 9 varer av IgM-antistoffkvalitetskontrollprodukter for luftveisinfeksjonspatogener.COVID-19 Antigen Rapid Test oppnådde CE-sertifikatet for selvtesting fra PCBC.
2021 -
- •I 2022 ble COVID-19 Antigen Rapid Test lagt inn i EUs felleslistekategori A.
2022
